Victoza® verdwijnt van de Belgische markt: wat betekent dit voor jouw patiënten?
Het BCFI meldt dat Victoza® niet langer op de Belgische markt verkrijgbaar is. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes type 2.
Verzorg je patiënten die Victoza® gebruiken? Dan is het belangrijk om tijdig na te gaan of hun behandeling moet worden aangepast.
Waarom verdwijnt Victoza®?
Victoza® bevat liraglutide, een werkzame stof die behoort tot de GLP-1-receptoragonisten. Deze geneesmiddelen helpen de bloedsuikerspiegel te verlagen.
Intussen zijn er nieuwere geneesmiddelen binnen deze klasse beschikbaar, zoals Ozempic® (semaglutide). Deze kunnen, afhankelijk van de behandeling en dosering, een sterkere daling van de HbA1c en meer gewichtsverlies geven.
Er is bovendien een praktisch verschil in de toediening:
- Victoza®: één injectie per dag.
- Ozempic®: één injectie per week.
Welke behandeling het meest geschikt is, wordt bepaald door de behandelende arts.
Xultophy® blijft wel beschikbaar
Hoewel Victoza® van de markt verdwenen is, blijft Xultophy® beschikbaar.
Dit combinatiepreparaat bevat twee werkzame stoffen:
- Liraglutide: dezelfde werkzame stof als in Victoza®.
- Insuline degludec: dezelfde langwerkende insuline als in Tresiba®.
Xultophy® wordt eenmaal per dag toegediend en is geen rechtstreekse vervanging voor Victoza®.
Wat betekent dit voor jouw thuisverpleegkundige praktijk?
Verzorg je patiënten die Victoza® gebruiken? Hou dan rekening met het volgende:
- Controleer het medicatieschema van je patiënten.
- Neem contact op met de behandelende arts om een eventuele aanpassing van de behandeling te bespreken.
- Pas de toediening en je zorgplanning aan zodra er een nieuw voorschrift is. Bij een overschakeling naar een wekelijkse injectie verandert mogelijk ook de frequentie van je bezoeken.
- Volg de glykemiewaarden op volgens het aangepaste zorgplan, zeker bij patiënten die daarnaast insuline of andere bloedsuikerverlagende medicatie gebruiken.
Belangrijk: Victoza®, Ozempic® en Xultophy® zijn niet zomaar onderling uitwisselbaar. Een wijziging van behandeling en dosering moet steeds door de behandelende arts worden bepaald.
Meer informatie vind je bij het BCFI – Nieuwigheden geneesmiddelen oktober 2026.